Komisja Europejska prowadzi konsultacje publiczne przepisów prawa pracy w UE (zdrowie i bezpieczeństwo w pracy) – na podstawie analizy Rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin w kontekście Komunikatu KE: Strategiczne ramy UE dotyczące bezpieczeństwa i higieny pracy na lata 2021–2027 Bezpieczeństwo i higiena pracy w zmieniającym się świecie pracy – projekt rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do substancji rakotwórczych, mutagenów komórek rozrodczych lub substancji toksycznych działających na rozrodczość, podlegających ograniczeniom.

Ostateczny termin na przesłanie opinii to 6 lutego 2026 r.

Pozycje 28, 29 i 30 określone w tabeli załącznika XVII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 zakazują wprowadzania do obrotu i stosowania w celu sprzedaży ogółowi społeczeństwa substancji sklasyfikowanych jako substancje rakotwórcze, mutagenne dla komórek rozrodczych lub toksyczne dla rozrodczości (CMR) kategorii 1A lub 1B w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 Parlamentu Europejskiego i Rady, wymienionych w dodatkach 1–6 załącznika XVII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006, a także mieszanin zawierających takie substancje w określonych stężeniach.

Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008, zmienione rozporządzeniami delegowanymi Komisji (UE) 2024/2564 i (UE) 2025/1222, wprowadziło nowe, zharmonizowane klasyfikacje substancji jako CMR kategorii 1A i 1B. Ponadto rozporządzenie delegowane (UE) 2024/2564 zastąpiło niektóre wpisy dotyczące substancji działających szkodliwie na rozrodczość kategorii 1B nowymi. W związku z tym należy zaktualizować dodatki 1, 2, 4 i 6 do załącznika XVII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 w celu uwzględnienia nowo sklasyfikowanych substancji i zastąpienia istniejących wpisów.

Zmiany w rozporządzeniu (WE) nr 1272/2008 wprowadzone rozporządzeniem delegowanym (UE) 2024/2564 będą miały zastosowanie od 1 maja 2026 r. Zmiany w rozporządzeniu (WE) nr 1272/2008 wprowadzone rozporządzeniem delegowanym (UE) 2025/1222 będą miały zastosowanie od 1 lutego 2027 r. Ponieważ niniejsze rozporządzenie wejdzie w życie po 1 maja 2026 r., ograniczenie wprowadzone niniejszym rozporządzeniem w odniesieniu do substancji sklasyfikowanych rozporządzeniem delegowanym (UE) 2024/2564 jako CMR kategorii 1A i 1B powinno mieć zastosowanie od dnia wejścia w życie niniejszego rozporządzenia. Natomiast ograniczenie dotyczące substancji sklasyfikowanych w rozporządzeniu delegowanym (UE) 2025/1222 jako CMR kategorii 1A i 1B powinno mieć zastosowanie od 1 lutego 2027 r. Data rozpoczęcia stosowania niniejszego rozporządzenia nie uniemożliwia podmiotom gospodarczym wcześniejszego stosowania ograniczeń dotyczących CMR kategorii 1A i 1B wymienionych w załącznikach do rozporządzeń delegowanych (UE) 2024/2564 i (UE) 2025/1222.

Numery CAS wymienione dla trzech substancji, o których mowa w dodatkach 1 i 2 do załącznika XVII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006, należy zaktualizować, aby odzwierciedlały aktualną identyfikację tych trzech substancji i zapewniały jasność i dokładność w stosowaniu ograniczenia.

Więcej informacji, opinii, dokumentów roboczych służb oraz ocen skutków regulacji jest dostępnych pod linkiem KE: https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives/16372-Chemikalia-nowe-przepisy-dotyczace-substancji-rakotworczych-mutagennych-lub-dzia%C5%82ajacych-szkodliwie-na-rozrodczosc-podlegajacych-ograniczeniom_pl

Uprzejmie prosimy o przesłanie wszelkich uwag oraz opinii na adres: szkop@pracodawcy.pl.

W załączeniu znajduje się projekt rozporządzenia wraz z załącznikiem.

Źródło: Komisja Europejska